To je razorna bolest. Smanjena je sposobnost govora i gutanja, ponekad se gubi vid i na kraju se teško diše, rekla je doktorka Virdžinija Harod, Roksina ljekarka u Dečjem medicinskom centru Del u Ostinu

Foto: Printscreen

Kada je 11-godišnjoj Roksli Dos (Roxli Doss) u junu ove godine postavljena dijagnoza rijetkog i neoperativnog tumora na mozgu, ona se hrabro suočila sa tim.

Svake godine oko 300 djece u SAD dobije istu dijagnozu tog tumora koji je poznat kao difuzni unutrašnji pontin gliom ili DIPG.

Nema lijeka, a manje od jednog procenta ljudi sa tom bolešću preživi više od pet godina, piše CBS njuz.

“To je razorna bolest. Smanjena je sposobnost govora i gutanja, ponekad se gubi vid i na kraju se teško diše”, rekla je doktorka Virdžinija Harod, Roksina ljekarka u Dečjem medicinskom centru Del u Ostinu.

Roksi je prognozirano još nekoliko mjeseci života.

Prošla je nekoliko nedjelja zračenja, a njeni roditelji Skot i Gena Dos su se molili za čudo.

“Dobili smo ga”, rekla je Gena.

“Hvala Bogu, jesmo”, dodao je Skot.

Zračenje je tretman koji produžava život, a ne lijek. Ali, nešto više od dva mjeseca nakon što je dijagnostikovan, tumor je potpuno nestao.

Doktori ne mogu da objasne kako.

“To je nevjerovatno. Tumor nije otkriven na skeneru, što je vrlo neobično”, rekla je doktorka Harod.

Doktori priznaju da tumor može da se vrati, ali za sada Roksi je aktivna, kao i ranije.

Za porodicu Dos, Božić je došao ranije ove godine, prenosi B92.net.